IRBs, nezávislej hodnotiacej komisie, sú kľúčovým prvkom v našom systéme lekárskeho výskumu. Uľahčujú a dohliadať na platené klinické skúšky a každý typ lekárske štúdie pre obrovskú paletu farmaceutických spoločností, ako aj zariadenia manažérov, inštitúcií a lekári. Zdravotnícky priemysel ako celok rýchlo rastie v posledných rokoch, čo si vyžaduje stále sa zvyšujúci počet klinických výskumných štúdií, testovania lieku u ľudí a lekárskych výskumných pokusov. IRBs sú pod čoraz väčším tlakom, aby spĺňali potreby za dozor pre rast v lekárskom výskume. Navyše, s konkrétnym rastu v oblasti biotechnológie a jeho sprievodným klinického výskumu, sú IRBs stisol silnejšie na dvoch protiľahlých stranách. Po prvé, farmaceutických firiem a ďalších subjektov, ktoré chcú vykonávať lekársky výskum potrebovať čoraz väčší počet ľudských štúdiách, ktoré chcú mať pod dohľadom v čo včasným a účinným spôsobom, ako je to možné. Na druhej strane, IRBs treba stále viac na pozore ich ochrane ľudských subjektov sa pre tieto skúšky. Obvinenie z neúspechu plne získať súhlas od ľudských subjektov, z neúspechu plne chrániť tých účastníkov štúdií, napríklad testovanie lieku u ľudí z neprimeranú ujmu a stretov záujmov sú na vzostupe. Poďme sa pozrieť na každý z týchto obvinení, jeden po druhom. Po prvé, musí IRBs dôsledne zabezpečiť, aby každý účastník ľuďoch pre všetky typy klinického výskumu poskytuje skutočne informovaný súhlas. Prvé miesto, aby sa uistili o ochranu ľudských subjektov je vhodné zabezpečiť, aby si boli vedomí všetkých možných rizík. Okrem toho musí IRBs overiť, že účastníci dali svoj informovaný súhlas po tom, čo plne pochopiť, čo bolo vysvetlené themthat boli vzdelávaní v jazyku, ktorému rozumie, nie technickému žargónu. Pohybujúce sa na tvrdenie nesplnení chrániť účastníkov pred neprimeraným Harmony z najdôležitejších funkcií pre IRB, je použiť svoje odborné znalosti odborného vzdelávania a prípravy potenciálnych klinických výskumov tak, aby ochrana ľudských subjektov je prvoradá a sú zavedené protokoly pre účinok to. Ako záťaž pre zvýšenie IRBs, jeho životne dôležité, aby kvalita ich dohľadom nijako neznižuje. Počiatočné preskúmanie klinických výskumných štúdií musia byť dôkladné a priebežné hodnotenie by malo byť vykonané svedomito. A konečne, v reakcii na zvyšujúce sa otázka, či IRBs trpí čoraz väčšiu konfliktu záujmov, musí IRBs byť ostražití pri uplatňovaní svojich protokolov na určenie možného konfliktu záujmov vo všetkých klinických výskumov, ktoré dohliadajú: ako osobný typ konfliktu záujmov, napríklad keď člen IRB má pripojenie k akademické inštitúcie vykonávajúce testovanie na ľuďoch, a prípadné finančné konflikt záujmov. Vzhľadom k tomu, zdravotnícky priemysel rastie, možnosť finančných stretu záujmov rastie spolu s ním. IRBs musia byť ostražití nielen konfliktu záujmov, ktorý by mohol existovať medzi tými, vykonávanie výskumu, ale aj potenciálne konflikty záujmov pre členov IRB sám. Je-li dohľad lekárskeho výskumu stagnuje alebo sa pokazí, bude skutočným základom nášho systému zdravotnej starostlivosti rúcať. Je dôležité, aby sa dohľad nad IRBs poskytnúť lekárskych výskumných štúdiách, v tejto dobe väčšiemu rastu a väčšie riziká, je zvuk.