ZDRAVIE
www.543628.com
Každých mladé dievča obavy o jej prvej menštruácie. Čo sa bude ako? Čo dodávky potrebujem? Ako môžem dať tampón? S úprimný rozhovor s vašou dcérou, je najlepší spôsob, ako pripraviť ju na jej obdobia.
žiarenie je všade okolo nás, ktoré pochádzajú z vesmíru, zeme a našich tiel. Normálne hladiny tohto žiarenia na pozadí nezdá sa, že ľuďom uškodiť, ale vysoké úrovne majú odlišné biologické účinky. Nor
Podľa americkej národnej knižnice medicíny , Klinefelterov syndróm je stav , ktorý pridáva ďalšie X - chromozóm mužský genetický make - up . Klinefelterov syndróm sa vyskytuje len u mužov , a to sa vy
Tam je veľa debata o tom, či používanie embryonálnych kmeňových buniek pre lekársky výskum je príliš neetické byť povolené. Niektorí argumentujú, že proces zabije ľudské životy. Iní argumentujú, že tá
Existuje niekoľko poruchy alebo komplikácie spojené s nohou, vrátane plantárna fasciitis, dna, vbočený palec, kurie oká, mykózy nôh a Achilles zápal šliach. Avšak, sú považované za dedičné dôsledku ge
Krabbe choroba je zriedkavá genetická porucha, ktorá vyplýva z nedostatku enzýmu galactocerebrosidase, čo vedie k produkcii toxínov v mozgu a neurologickým poškodením. Choroba je pomenovaná po dánskom
Transgénne rastliny a zvieratá boli geneticky pozmenené v laboratóriu majú znaky a vlastnosti, ktoré zvyčajne nemajú samy o sebe. Trangenesis môže byť užitočné v poľnohospodárstve, medicíne a priemysl
Genetické choroby dochádza, keď DNA v našich bunkách nekopíruje správne, čo v niektorých abnormality. Niektoré abnormality zahŕňajú vrodenú necitlivosť k bolesti, ktorá neumožňuje pacientovi bolesť, a
Kosáčikovitá choroba je genetická porucha, v ktorom sú zvyčajne okrúhle červené krvinky v tvare S, alebo ako kosák, so špicatými konci. Niekedy bunky môže byť zablokovaný v krvných cievach a spôsobiť
Odhadom 70.000 Američanov žije s kosáčikovitou anémiou alebo choroby, v súlade s Národným srdce pľúca a krv zavedú (NHLBI). Kosáčikovitá diagnózu možno získať prostredníctvom krvi alebo vzorky plodove
tuberózne skleróza je vzácne multisystémové genetické ochorenie, ktoré postihuje toľko ako 40,000 Američanov. Toto ochorenie je spôsobené tým, genetické mutácie, ktoré spôsobujú nádory rast na životne
Downov syndróm značky sú náznaky, na ultrazvuku, že plod môže mať Downov syndróm. Downov syndróm značky sa nachádzajú na ultrazvuku sú kontroverzné, pretože znaky sa môžu objaviť u plodov bez Downovým
Podľa Merck.com, môže screening genetických chorôb určiť páru riziko za to, že dieťa s genetickou poruchou. Takéto projekcia sa zvyčajne koná skôr ako sa dieťa narodí, ale novorodenci sú tiež testovan
Klonovanie ľudských embryí by mohla umožniť vedecký výskum, ktorý by mohol zabrániť genetickej choroby a rakovinu. Kontrolovaných experimentoch Jedným z hlavných použitie pre klonovaných ľudských em
Genetické ochorenia alebo poruchy sú spôsobené mutácií génov nájdených v DNA, v súlade s Medline Plus. Genetické poruchy môžu byť zdedené od rodičov a niekedy sa dedí po niekoľko generácií v rámci rod
génové mutácie, ktoré spôsobujú ochorenie človeka sa zvyčajne vyskytujú náhodne, ale sú niekedy spôsobené environmentálnymi faktormi, ako je fajčenie, v závislosti na Medline Plus. Autizmus, cystická
glukokortikoidy odstrániteľné hyperaldosteronizmom (GRA) je porucha charakterizovaná vysokým krvným tlakom a abnormálnej produkcii steroidov. To je tiež známe ako familiárna hyperaldosteronizmus typu
Lowe syndróm - tiež známy ako Lowe choroba, syndróm a Okulocerebrorenální Okulocerebrorenální dystrofia ---- je zriedkavá genetická porucha, ktorá sa vyznačuje tým, psychickej a fyzickej retardácie. H
Existuje viac ako 1300 vrodené metabolické ochorenie, pri ktorom abnormálna chemickej reakcie narušujú metabolizmus. Väčšina z týchto ochorení sú výsledkom mutácie v génoch kódujúcich enzýmy. Tieto ch
Cystická fibróza, dedičné ochorenie spôsobené mutáciou génu, poškodzuje dýchací systém a narušuje vstrebávanie živín. Priemerná dĺžka života osoby s cystickou fibrózou je 37,4 rokov, v závislosti na c
Kosáčikovitá choroba je genetická porucha, v ktorom sú zvyčajne okrúhle červené krvinky v tvare kosáka či polmesiaca so špicatými konci. V niektorých prípadoch môžu byť bunky uviaznuť na cievy a spôso
Génová terapia a manipulácia sú kontroverzné témy. V dôsledku toho, je výskum v tejto oblasti sú prísne regulovaná. V skutočnosti, niektoré typy genetického výskumu zakázaný US Food and Drug Administr
Výskum kmeňových buniek je veľmi sľubná vo svete medicíny a genetiky . Je to veľmi kontroverzné , ale výskum pokračuje vpred , a to nielen v Spojených štátoch , ale po celom svete . Kým tam je niekoľk
Podľa Americkej rázštep podnebia-kraniofaciálnou asociácie, najčastejšia vrodená vada v Amerike je rázštep pery a rázštep podnebia, čo sa týka takmer 1 z každých 600 narodených detí. Štrbina je tvoren
genetická choroba, odvodzuje svoj názov od toho, že choroby dôjsť z dôvodu sekvencií abnormalít u jednotlivca. Genetické ochorenie môže byť dôsledkom drobných porúch, ako jednej mutácie génu alebo z v
Štúdium aké faktory môžu mať vplyv na zdravie jedincov (epidemiológia) je obzvlášť užitočné, keď sa snažia nájsť lieky na choroby, ktoré ešte nie sú plne pochopené, alebo ktoré majú obmedzenú alebo ži
Plazma je bohatým zdrojom bielkovín a protilátok. Darovaná plazmy sa vykonáva do potenciálne život zachraňujúcej liečby zo strany na plazmatické bielkoviny Therapeutics priemyslu. Tieto plazmové terap
Kataplexia je zriedkavé ochorenie, v ktorom epizódy ťažkej svalovej slabosti dochádza niekedy vedie k totálnemu kolapsu. Príznaky cataplexy zahŕňajú prudkú únavu, šokujúce, prechodnú ťažkú svalovú s
mladistvej Huntingtonova choroba (HD), tiež volal čoskoro-počiatok HD, je nevyliečiteľná genetická porucha, ktorá postihuje ľudí vo veku do 20 rokov. Juvenile HD predstavuje približne 10 percent všetk
Fibromyalgia, choroba, ktoré najčastejšie postihuje ženy, spôsobí celkové bolesti vo svaloch a kĺboch. Existujú rôzne spôsoby liečby, a to ako droga a bylinné. Existujú spôsoby liečby, ktoré sú najlep
Huntingtonova choroba je genetické ochorenie spôsobené mutáciou v jednom z chromozómov DNA, čo spôsobuje degeneráciu nervových buniek v mozgu. Huntingtonova choroba vyvoláva podobné príznaky Parkinson
Genetické mutácie choroby sú spôsobené zmenami génov v DNA, podľa Národného ústavu zdravia. Niektoré genetické mutácie choroby sú spôsobené environmentálnymi faktormi, ako je fajčenie a iné genetické
Genetické choroby sú spôsobené abnormálne gény, ktoré nefungujú správne. To môže byť menšia, ako je mutácia v jednom géne. To môže tiež byť hlavný abnormality, ako je chýbajúce celú sadu chromozómov.
Genetické choroby sú spôsobené delécií, doplnenie alebo zmeny genetického materiálu v tele. Niektoré z najrozšírenejších genetických chorôb patrí Angelmanův syndróm, Canavanové choroby, celiakia a Dow
genetická porucha sa vyskytuje v dôsledku abnormálnych mutácií génov v organizme. V podstate existujú štyri rôzne druhy genetické dedičstvo, ktoré sú spôsobené v dôsledku rôznych faktorov, ktoré produ
Rázštep pery a podnebia sú vrodené chyby, ktoré sa vyskytujú, keď je strecha úst alebo pier tkanív nepestujú spoločne alebo tvoria správne počas vývoja plodu. Rázštep pery a podnebia sa môžu objaviť s
Huntingtonova choroba je dedičné ochorenie , vyznačujúci sa tým , chorea a demencie . K dispozícii je 50 percentnú pravdepodobnosť , že ak nesú Huntingtonova choroba gén bude odovzdaný svojho potomka
Huntingtonova choroba, obyčajne známy ako Huntingtonova choroba, zvyčajne sa vyskytuje v strednom veku a je neuro-degeneratívne genetická porucha. To sa vyskytuje častejšie u ľudí Západoeurópskej pôvo
Russell-Silver syndrómom často vedie k spomalením rastu, telo asymetria a krátke výšky. Deti s týmto ochorením sú zvyčajne rodia s normálnou inteligenciou, aj keď poruchami učenia sa môžu objaviť nesk
chrupavky vlasy hypoplázia je forma krátke končatiny malého vzrastu, ktorá je spojená s určitými typmi T-buniek a /alebo B-buniek imunodeficienciou a ďalších vedľajších účinkov. Aj keď neexistuje žiad
progeriu syndróm, často známy ako Hutchinson-Gilford progeriu syndróm (sa skrátil k HGPS alebo progeriu) alebo pre rýchle starnutie ochorenia je veľmi zriedkavé a fatálne genetické ochorenie u detí. V
Aug-choroba bunky je krvné ochorenie charakterizované červených krviniek, ktoré obsahujú abnormálny hemoglobín známy ako hemoglobín S. Sú chvíle, kedy tieto krvinky zmena bicykli tuhé, zakrivené tvary
Ashkenazi židovská populácie tvoria väčšinu severoamerických Židov dnes. Ashkenazi Židia pôvodne žili pozdĺž rieky Rýn v západnom Nemecku a vo Francúzsku. Hoci táto populácia bola rozmiestnenie po cel
Najlepší spôsob, ako zistiť svoje možnosti k náprave preplnené zuby, je vidieť ortodontistu. Možno budete musieť mať nejaké zuby extrahované, aby vaše zuby ostatné istý voľný priestor, a je možné, že
genetická porucha, je nejaká porucha alebo ochorenie, ktoré je spôsobené abnormalitami genetického materiálu v závislosti na Human Genome Project. Vedci ešte nevedia, čo spôsobuje abnormality génov al
kosáčikovitá anémia je genetická porucha, pri ktorej hemoglobín počtu červených krviniek mimoriadne k zmene tvaru bunky. Červené krvinky sú normálne okolo a voľne sa pohybovať cievami. Ak máte kosáčik
Omnitrope je ľudský rastový hormón používaný na liečbu detí s rastovými problémami v dôsledku nedostatkov vo výrobe rastového hormónu. Liek funguje posilnenie rastového hormónu v tele, ktorý pomáha pr
Radiálne aplázia-trombocytopénia syndróm je zriedkavá genetická porucha. To je tiež známe ako trombocytopénia s chýbajúcim polomeru alebo decht, syndróm. To bolo najprv popisované Judith G. Hall, MD,
endoftalmitídou je veľmi vážna infekcia očí , ktoré môžu nastať po operácii sivého zákalu . Očný lekár trvá opatrenia pred operáciu očí , aby sa zabránilo tomuto stavu . Tento typ infekcia vyskytuje l
Genetické testovanie skúma genetické materiály nájsť génové mutácie. Rôzne typy genetických testov zahŕňajú priame vyšetrenie molekúl DNA, biochemické testy proteínov enzýmov, a chromozómov a skúšky k
Podľa detské a dorastové bipolárnej nadácie, kedy rodič má bipolárnu poruchu, riziko jej dieťaťa má je to tiež 15 percent na 30 percent. Ak obaja rodičia majú bipolárnou poruchou, je riziko o 50 perce
Parkinsonova choroba je degeneratívne ochorenie svalov, ktorá spôsobuje trasenie, stuhnutosť, poruchy vyrovnanie a nedostatok pohybu. Príznaky spravidla v priebehu času zhoršujú, a nie je tam žiadny z
Prostatického špecifického antigénu (PSA) test meria, koľko PSA má v krvi. PSA je proteín zložený zo strany zväčšenia prostaty. V prípade, že vyčerpaný stala zväčšený, hladina PSA v krvi stúpa. Hoci t
Tay-Sachs choroba (TSD) je genetická porucha, ktorá ničí nervové bunky v mozgu a mieche, čo vedie k poklesu duševnej a telesné funkcie, ako, že osoba s TSD je nakoniec neschopný dýchať a prehĺtať. Och
Bunky v ľudskom tele bežne obsahujú 23 sád chromozómov (polovica z každého z rodičov). Pary 1 až 22 sú autozomálne chromozómy, a pár 23 je pohlavné chromozómy, ktoré určujú pohlavia (XX u ženy a XY u
pre všetky deti, aj tie so zdravotným postihnutím, je potrebné hrať, pretože táto činnosť im pomáha naučiť sa a objavovať ich svet. Kým deti s detskou mozgovou obrnou nesmie vykonávať spontánnu hru, a
Charcot-Marie-Tooth choroba (CMT), pomenovaný pre tri lekári, ktorí najprv spoznal to, je zastrešujúci termín pre celý rad genetických porúch, ktoré ovplyvňujú periférne nervy, motorické a senzorické
Tay Sachs choroba je genetická vada, ktorá bráni telu produkovať potrebnú úroveň enzýmov hexosaminidase A. Tento enzým je zodpovedný za rozpad GM2 gangliosides (tukové látky). To má za následok nahrom
Nadmerné potenie je ochorenie známe ako nadmerné potenie. Ľudia s hyperhidróza potu bez zjavného dôvodu. Potenie bežne prebieha v podpazuší, ruky, nohy a tvár. Zvýšené potenie môže byť ovládaný pomoco
Genetické choroby sú spôsobené nezrovnalosti v osobe chromozómov. Obaja zdedené vlastnosti a životné prostredie môžu mať úlohu v rozvoji genetického ochorenia. S novými objavmi v mapovania ľudského ge
viac epifýzové dysplázia je stav, kedy na konci dlhých kostí rúk a nôh abnormality. Existujú dve formy roztrúsenej epifýzy dysplázia: recesívne a dominantný. Ak porucha je recesívny, môže deformita st
rekombinantnej DNA je vzrušujúce oblasť molekulárnej genetiky, ktorá zahŕňa istenie DNA z dvoch rôznych organizmov do jedného. Rekombinantnej DNA má rad použití, vrátane produkciu požadovanej bielkovi
PSA je skratka pre prostatický špecifický antigén, a je test, ktorý sa používa na určenie, či pacient trpí rakovinou prostaty. Zvýšené PSA môže byť spôsobená inými faktormi, ale rakovina prostaty je n
Bipolárna je ochorenie mozgu spôsobené neurotransmitery, alebo chemikálie, v mozgu. Nie je liečiteľná, ale to je ovládateľný pomocou liekov a terapie. Väčšina vedcov a výskumníkov verí, že to je genet
Genetické testovanie sa stáva čoraz viac cenovo dostupné a prístupné spôsob, ako sa dozvedieť o našom pôvode, zdraví a riziká prechádza pozdĺž genetických podmienok pre deti, spolu so stovkami ďalších
Muži s Klinefelterovým syndrómom zdedí ďalšia X (female) alebo Y (male) chromozómov s najčastejšou dedičnosti navyše žena chromozómov (47XXY). Chlapci môžu mať pomalý rozvoj jazyka a poruchami učenia,
omfalokéla je vrodená vada, ktorá sa vyskytuje ako plod sa vyvíja v matkinom lone. Infant je črevo alebo iné žalúdočné orgány vystrčiť z pupku. Črevá sú pokryté len tenkou, transparentné tkaniva. V ma
Pri fajčení je číslo jedna rizikovým faktorom pre rakovinu pľúc, genetika hrajú dôležitú úlohu v rozvoji tejto smrtiacej choroby. Je možné, silní fajčiari zostať rakoviny zadarmo po celý svoj život, k
na akýkoľvek rodič novorodenca, môže diagnózu SCID zdať zničujúce. Tento stav, známy ako vedecky ťažkým kombinovaným imunodeficienciou ochorenie, pripravuje deti na normálnu ochranu imunitného systému
prolapsu rekta je bolestivý stav, keď vypadne z konečníka análneho otvoru. To spôsobuje bolesti pri sedení a nepríjemné pocity v mnohých iných hnutí rovnako. Rektálna prolaps môže defekácii ťažké a ve
Ak máte v rodinnej anamnéze niektorých chorôb je známe, že sa dedí z rodičov na deti, že je dôležité byť aktívnym účastníkom v starostlivosti o zdravie. Pozorne sledovať na vašom zdravotnom stave, za
Jonathon Langdon Down bol prvý lekár určiť Downov syndróm, ktorý spôsobuje mierne až ťažkým mentálnym a telesným postihnutím. Ide o genetické ochorenie spôsobené, keď bunky v embryu rozdeliť nesprávne
Retinoblastóm syndróm postihuje retinoblastomem gen. Tento gén je lokalizovaný na chromozóme 13, a zvyčajne sa prejavuje ako abnormalitou jednotlivca. Avšak, tam sú aj pacienti, ktorí prezentujú žiadn
Prostredné tri snímky mozgu v sprievodnom obrázku znázorňuje vysokú aktivitu mozgu zažil v manickej stave epizódy bipolárnej. Spodná tri snímky vykazujú nižšiu aktivitu mozgu, ktorý sa vyskytuje v epi
Ornithine carbamoyltransferase je enzým vyskytujúci sa v mitochondriách pečene a podieľa sa na cykle močoviny. Jedná sa o katalyzátor uľahčiť reakcii medzi ornitín a karbamoylfosfát, produkujúce citru
Genetické neuromuskulárnych ochorení sa prenáša z jedného alebo oboch rodičov na ich potomkov (autozomálne prenos), alebo z matky na syna (X-linked) a spôsobiť poškodenie nervov, čo má za následok sla
echogénne kolon je nezrovnalosť vo vzhľade plodu čreva, ktoré lekár môže vidieť pri vykonávaní ultrazvuk. To sa nevyskytuje často. Keď to robí, môže byť výsledkom niečo tak jednoduchého ako nedokonalo
Wiskott Aldrich syndróm je genetická porucha, ktorá postihuje takmer výhradne muži. Vzhľadom k tomu, že je vrodená, alebo pri narodení, sa objavia prvé príznaky veľmi skoro po narodení až do 1 roku ve
Alopécia je lekársky termonology pre dedičnú stratu vlasov na hlave alebo na tele. V konkrétnych prípadoch alopécia môže byť príčinou iných zdravotných problémov, ako je nedostatok železa. Rôzne typy
Marfanov syndróm je genetické ochorenie, ktoré sa vyznačuje vysokou rámu a dlhými rukami a dlhými tenkými prstami. Je spojivového tkaniva, a tam je veľa v lekárskej komunite dnes, ktorí si myslia, že
Fabryho choroba je zriedkavá genetická porucha, ktorá vedie k nedostatku určitého enzýmu, ktorý štiepi tuky (Národný inštitút neurologických neporiadkov a mŕtvice). Choroba bola prvýkrát objavená v ro
Úzkostné poruchy u detí sú pomerne časté, ale často idú prehliadaná, aj keď veľa z týchto porúch sú ľahko liečiteľné. Existuje mnoho spôsobov, ako na liečbu úzkosti detský akonáhle sa identifikovať pr
genetický kód organizmu určuje, ako bude organizmus dohromady a bude fungovať vo svete. Niekedy sa objavia chyby v ľudskom genetickom kóde. To môže mať za následok fyzické a duševné nedostatky, ktoré
Hoci sú zriedkavé, existuje niekoľko genetickej očné choroby. Patrí medzi ne farebného videnia, nedostatok, Norrie choroba, oculocutaneous albinizmus a viteliformní Makulárna dystrofia. Ak máte podozr
Normálny ľudské bunky majú jeden pár každého chromozómu, s jedným zdedené od matky a jeden od otca. Trizomia je genetické ochorenie, v ktorom sú tri z daného chromozómu namiesto dvoch. Ľudské chromozó
ploidii je termín, ktorý určuje, koľko sád danom chromozóme osoba má. Diploidný organizmus má dve sady každého chromozómu, zatiaľ čo triploidného bunka má tri. Polyploidie (doslovne, veľa ploidii) je
gény sú špecifické sekvencie DNA, ktoré sú analogické k plánu pre ľudské bytosti. Ľudský genóm obsahuje viac ako 22.000 génov - každý gén kóduje špecifické bielkoviny a molekuly, ktoré tvoria a vykoná
Genetické choroby sú podmienky, ktoré sú vykonávané a prípadne ovplyvnená osobou genómu. Ochorenia, ako je Huntingtonova choroba a Downovho syndrómu sú prísne genetické a spôsobená predovšetkým jednot
Prietoková cytometrie kombinuje bunkovej biológie sa štúdiom svetelných vĺn. Keď je svetelný lúč odrazil častice, svetlo, rozptyľuje v dvoch smeroch. Uhly z rozptýleného svetla sa meria, a metriky vyt
pre dospelých dyslexie je častým problémom, ktorý ide často diagnostikované, pretože príznaky nie sú uznané alebo sú príznaky skryté od priateľov a rodiny. Avšak, byť sami k sebe úprimní o výzvach, kt
Ako muži starnú, ich šance na rozšírenej prostaty zvýšenie. Zväčšenej prostaty môže viesť k nepohodlie, a mnoho príznakov sa ľahko viditeľné. Závažnosť stavu sa líši u mužov, však, a zhruba polovica m
DNA testovanie je neoceniteľný nástroj, ktorý pomáha lekárom diagnostikovať genetické a dedičné poruchy, takže potom môže určiť, ako s nimi zaobchádzať. Genetické testovanie je k dispozícii až v posle
Harlequin Ichthyosis (HI) je chronické, vrodené kožné ochorenie, ktoré sa prejavuje, keď je dieťa ešte v maternici. Je tak vzácny, že jeho rýchlosť výskytu nie je známa. Genetická mutácia V roku 200
Je to bipolárna porucha dedičná? To môže byť. Podľa Bipolárna ostrenie, podpora organizácie pre tých, ktorí s touto poruchou, na vás čaká sedem až 20 krát väčšia pravdepodobnosť, že túto chorobu, ak j
Cystická fibróza je genetické ochorenie, ktoré postihuje tráviaci systém a pľúca viac ako 70.000 ľudí po celom svete. Je to spôsobené dvoma defektných génov tradujú od oboch rodičov a je to život ohro
Cystická fibróza ( CF ) je dedičné ochorenie sekrétu žliaz a , v závislosti na Medical College of Wisconsin webových stránok , to postihuje takmer 2500 detí narodených v Spojených štátoch každý rok .
Cystická fibróza je chronické ochorenie, ktoré môže byť smrteľné. Mnoho detí sa rodí s touto podmienkou, pretože je zdedil. Ďalší ľudia, beloch európskeho pôvodu sú ovplyvnené tým, než je ostatné rasy
Cez jeho oslabujúce účinky, veľa trpí Parkinsonovou chorobou sa teší značnej úspech v najrôznejších oblastiach. Patrí medzi ne majster športovcov, ocenené herci a herečky, uznávané spevákmi a hudobník
DNA mutácie sú zmeny alebo omyly v nukleových materiálov organizmov. Existuje celá rada spôsobov, ako to môže dôjsť, a môžu byť tak dramatický, ako účinky žiarenia tak jednoduché, ako chyby v kopírova
albinizmus je široko uznávaná podmienka, ktorej najvýraznejší rys je úplný nedostatok pigmentu v koži. U tak dobre známy ako je táto podmienka však môže byť, rovnako ako všeobecne zle, alebo dokonca s
Zdravé vedomostijaja - Spoločné ochorenia - Skupina zdravých ľudí - Krása a zdravie - Zdravé riešenie
Zdravé bývanie © www.543628.com